Мы помогаем

Больницы, где проходят лечение дети-сироты, интернатные учреждения, кризисные семьи и тяжелобольные дети, которым требуется наша помощь. подробнее

Как помочь

Если есть желание и силы помочь нам, то Вы можете: стать волонтером фонда, передать материальную помощь в фонд, сделать благотворительное пожертвование. подробнее

Волонтерство

Волонтеры оказывают помощь в сестринском уходе, проводят мастер-классы, собирают помощь, организовывают мероприятия и благотворительные акции. подробнее

ДЕТИ В БЕДЕ

Сбор закрыт. Полина Кучер. Первичный иммунодефицит. Собрано 40 300 рублей для обязательного курса в клинике им. Рогачева для лечения и получения документов на продление инвалидности

Срочный сбор - четырнадцатилетней Полине Кучер, борющейся с первичным иммунодефицитом, в январе назначен очередной курс лечения в клинике им. Димы Рогачева. Требуется минимум 40 000 рублей.

Напомним ситуацию - Национальный научно-практический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (ННПЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева) - основная и единственная в России профильная клиника по детским иммунодефицитным состояниям. Полина должна проходить курс лечения и последующих назначений несколько раз в год. Курс включает в себя консультации специалистов, наблюдение динамики, назначение и корректировку курса лечения, оформления бумаг для продления инвалидности и непосредственно лечебные процедуры.

К сожалению, все это для Полины возможно только на коммерческой основе - поскольку за счет средств федерального бюджета и ОМС оказывается помощь только детям со злокачественными новообразованиями. Вот такой замкнутый круг - не проходить курс нельзя и бесплатной альтернативы тоже нет.

Сбор закрыт. Стас Железнов. 6 лет. Поражение ЦНС. Гидроцефальный синдром. Атипичный аутизм.Собрано 60 000 рублей для курса реабилитации.

Стас - один из первых ребят, начавших посещать наш Центр реабилитации "Попутный ветер". Ему шесть лет, он любит красный пластмассовый автобус, ступеньки и делать вид, что не любит прикладывать усилия на занятиях - но на самом деле иной раз его просто невозможно оторвать от красок или бубна.

Информация на 22 ноября: срочно нужна кровь

В отделение онкогематологии областной детской больницы поступил 15-летний Саша Храмутичев из Людиново. Предварительный диагноз - лейкоз. Мальчик в очень тяжелом состоянии, нужна кровь и тромбомасса.

Срочно нужны доноры!!!

У Саши II положительная группа, но можно сдать любую и ее обменяют на подходящую. Только нужно обязательно сообщить, что это для Саши Храмутичева.

Всех, кто хочет помочь, просят обращаться на Калужскую станцию переливания крови (улица Максима Горького, 71). Донорам необходимо иметь при себе паспорт и, по возможности, сведения о прохождении флюорографии.

Уточнить дополнительную информацию и проинформировать о сдаче крови для Саши можно по телефону + 7-953-337-64-13 (Олег, папа Саши)

Деньги для Софии Коробенковой собраны! Всем огромное спасибо!!! Операция назначена на 16.11.2016

Дорогие друзья, у нас наизамечательнейшая новость – сбор средств для Софии Коробенковой закрыт, деньги собраны!!!

Огромное, колоссальное всем спасибо!

В понедельник, 14 ноября, поставщик отправит из Москвы необходимые расходники.

Во вторник врачи начнут готовить Софию к оперативным вмешательствам и если все будет благополучно – в среду, 16 ноября, одновременно состоятся сразу две операции по устранению основных на сегодняшний момент дефектов.

София Коробенкова. 08.11.2016 - 02.03.2017

Спи спокойно, крошечка...

У новорожденной, одного дня от роду Софии, еще не было ни одного документа, но сразу стала понятна необходимость в нескольких операциях, в том числе экстренных. Состояние было очень тяжелым, но нужно было использовать все, даже самые маленькие, шансы на жизнь.

Семинар для профессионалов детской паллиативной помощи 10-11 ноября 2016 г.

Благотворительный фонд развития паллиативной помощи «Детский паллиатив» совместно с Калужским благотворительным фондом «Волонтеры - детям» при поддержке Министерства здравоохранения Калужской области проводят обучающий семинар для специалистов паллиативной помощи детям.

Семинар состоится 10-11 ноября в конференц-зале Калужской областной детской больницы (Калуга, ул. Вишневского, д.1, 7 этаж).

Ведущие эксперты в области детского паллиатива поделятся с коллегами из Калужской области своим опытом, расскажут о критериях отнесения пациентов к паллиативному наблюдению, принципах формирования паллиативного регистра, организационных моделях ППД в условиях детской поликлиники. Особое внимание будет уделено проблемам обезболивания, организации респираторной поддержки детей, использованию гастростомы в паллиативной педиатрии, а также особенностям паллиативной помощи при мукополисахаридозе.

Ведущие cеминара:

  • Элла Вячеславовна Кумирова - д.м.н., зав. кафедрой паллиативной педиатрии и лазерной медицины РНИМУ им. Н.И. Пирогова, зав. отд. нейроонкологии ФГБУ ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева, медицинский директор БФ «Детский паллиатив»
  • Елена Алексеевна Кизино, психолог, руководитель психологического отдела БМЧУ Детский хоспис «Дом с маяком»
  • Подробности и регистрация по телефону
    +7 (930) 750 51 50, Илья.

Сбор закрыт, деньги собраны! Севинч Муминова. 3 года. Прогрессирующая гидроцефалия. Оплачена шунтирующая система стоимостью 124 610 рублей.

Севинч - это значит радость.

Трехлетняя Севинч Муминова - радость для своей мамы, бабушки и двух сестренок, живет в городе Балабаново Калужской области.

Колокольчик ее голоса звенит на весь дом - ура, новый день, новая песенка, новый листочек во дворе!

Нам, взрослым, не совсем понятно, какая такая радость может быть, когда к трем годам имеются множественные пороки развития, болит голова, некрепко держат ножки, и каждый день многоликая болезнь потихоньку откусывает от изначально невеликого здоровья, - но у детства на радость свои планы - радую, радуюсь и все тут!

Спасибо!

Всем привет!

Каждый раз пишу посты и думаю, что все время прошу да прошу и ни разу не благодарила прямо вот так отдельным сообщением.

Дорогие наши благотворители, команда фонда каждый день принимает множество обращений за помощью от людей и организаций. Каждому обратившемуся мы стараемся найти способ решить проблему или хотя бы облегчить ситуацию. Но без вас мы бы не справились! Ваши добрые открытые сердца и щедрость спасли без преувеличения множество жизней. Ведь только благодаря вам у наших "отказных" деток в больнице, часто очень тяжелых инвалидов, есть теперь новые матрасы, с ними занимаются воспитатели и нянечки в оборудованной игровой.

В понедельник отвезла гору всяких вкусняшек, у детей есть все необходимое для ухода и лечения. В гематологии теперь есть запас ланцетов и много наборов для творчества. Вы помогаете многим детям лекарствами, оборудованием, материалами, транспортом, продуктами и просто своим участием.

Благодарю вас всех от всего сердца, пусть Господь хранит вас и ваши семьи!

Сбор закрыт. Максим Чудин. 17 лет. Эпилепсия. Оплачен препарат Кеппра стоимостью 10 544 руб. Собрано 22 200 руб.

Максим тяжело болен. Симптоматическая эпилепсия, тяжелое течение, с парциальными и генерализованными приступами - так звучит диагноз в выписке из истории болезни. Но это не все трудности, выпавшие на судьбу мальчика. В 2004 году он перенес операцию по удалению опухоли головного мозга, а в 2012 - оказался парализован из-за случившегося инсульта.

В настоящем в многодетной семье, где Максим третий ребенок, финансовая яма. Выделяемый за счет бюджета аналог Кеппра уступает в своем действии, мама его не получает.

Каждодневное применение противоэпилептического средства, вместе с остальными тратами, обходятся семье в немалые деньги.

10 544 рубля позволят закупить количество препарата, достаточного на три месяца.

Поддержим их?

Присоединяйтесь

Сейчас на сайте

Сейчас на сайте 0 пользователей и 0 гостей.
Яндекс.Метрика

Сбор новостей

RSS-материал

Горячая линия по детской онкологии

Консультации по вопросам семейного устройства

Территория без сирот. Все об усыновлении, опеке и попечительстве. Анкеты детей

За права семьи

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer